À l'époque, le médecin français E. Devic décrit un syndrome que l'on observe dans le cas de dommages auto-immune du système nerveux. Pour cette affection douloureuse qui est considéré comme une combinaison caractéristique de la névrite optique et la myélite transverse. Quelles sont les causes de cette maladie, quels sont les mécanismes et si il existe des traitements efficaces pour la maladie?
De manière fiable, il ne sait rien sur les véritables causes de la maladie
Différencier myélite transverse également former moelle épinière lésée dans laquelle l'inflammation est soumis à grise et la substance blanche du cerveau. Traverser il a été appelé en raison du fait que le processus inflammatoire implique un ou plusieurs segments (trois ou quatre) dans certaines parties de la moelle épinière. La maladie est plus fréquente chez les femmes âgées. Au contraire, il est rarement diagnostiquée chez les enfants et les jeunes adultes, à la différence de la sclérose en plaques.
Mécanismes de développement
De manière fiable, il ne sait rien sur les véritables causes de la maladie. Il est prouvé que l'élément principal dans le développement du processus pathogène est associée à une réaction auto-immune dans laquelle les cellules immunologiques attaque les propres tissus de l'organisme. Dans lequel la substance cible est choisie aquaporine-4, il est dans le tissu barrière de la protection du cerveau.
Une fois que cette barrière est détruite, les cellules immunitaires attaquent l'autre tissu: les éléments de la myéline recouvrant les cellules nerveuses du nerf optique et la moelle épinière. Pour cette raison, l'influx nerveux est privé de la possibilité de passer librement à travers les cellules, qui ne disposent pas de cette couverture. Le résultat logique est que le travail des organes violé. Lorsque le nerf optique est affectée - hors organe de la vision, avec la défaite de la moelle épinière frustré ces corps qui ont été innervées la zone touchée. Avec le temps, la zone affectée est formée par une nécrose de la moelle épinière.
Comment l'État
La moelle épinière et le nerf optique est en mesure de produire en même temps et à des moments différents. Les principales manifestations du syndrome Devika comprennent:
- cécité temporaire ou permanente (dans un oeil ou les deux);
- vision floue;
- paralysie, parésie des membres (généralement des jambes);
- dysfonctionnement de l'intestin, de la vessie et d'autres organes pelviens.
La maladie dans tous ses éléments a lieu dans un délai de sept à huit semaines.
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Quels médicaments nommera
Traitement spécifique développé de personnes souffrant du syndrome de Devika
Traitement spécifique développé de personnes souffrant du syndrome de Devika. Les patients prescrits des médicaments qui bloquent partiellement les cellules B (couche qui lésions de la myéline). En outre, utiliser des traitements symptomatiques qui peuvent réduire les cellules immunitaires agressives: les glucocorticoïdes et immunosuppresseurs. Dans la phase aiguë montre plasmaphérèse.
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Quand la reprise
La maladie se prolonge, la hausse de l'étape et la chute des principaux symptômes. Les patients la maladie à l'âge adulte est fatale. Pour les enfants, si le traitement en temps opportun avec les immunosuppresseurs et les corticoïdes, les prévisions les plus optimistes - patients se rétablissent.
Auteur: Elena Lumière médecin
