Affliction moyenne peut être trouvé dans sept cas par cent mille habitants. Affecte le plus souvent les citoyens de l'Europe et l'Amérique. Les troubles du mouvement peuvent apparaître après trente-cinq ans, bien que mentionné précédemment et la manifestation plus tardive des symptômes.

Cause de la maladie

La maladie de Huntington est une maladie héréditaire qui peut être transmis dans un mode autosomique dominant - avec la localisation du gène de problème sur le quatrième région chromosomique. Cette maladie se caractérise par une histoire familiale très clair, ce qui entraîne généralement un handicap. En conséquence de mutations dans ces centres de sous-corticales du cerveau de l'atrophie, des troubles de mouvement, tué neurones dans le cortex cérébral, ce qui déclenche la démence.

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Les symptômes de la maladie de Huntington

Au cœur de la maladie de Huntington - l'apparence:

• mouvements violents;
• grimaces bizarres;
• confus rythme de la respiration;
• trouble de la parole en termes d'articulation;
• irréguliers, spasmodiques, les mouvements désordonnés des membres;
• démarche dansé.

Dans certains cas, devenir intraitable et ne pas obéir aux muscles, il est difficile de contrôler son corps. La démence se produit parallèlement à une violation de la circulation. Au début de la maladie du patient caractérise par une dépression, des explosions émotionnelles, comportement erratique. La maladie de Huntington sposbna être lent, les progrès en quelques années, est progressivement en train à une personne handicapée. Mort, comme d'habitude, vient de troubles concomitants.

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La probabilité de traitement

Jusqu'à présent, pas été mis au point un médicament ou méthode de traitement de la chorée de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie progressive du système nerveux est peu probable d'arrêter. Afin de maintenir le patient utilisé antagonistes de la dopamine. Les médicaments peuvent ralentir un peu la gravité des symptômes, et les effets secondaires sont nombreux.

Il est vrai que les scientifiques de l'Université médicale de Stanford et l'Université nationale Yang-Ming à Taiwan ont découvert une protéine qui peut essayer d'utiliser à des fins thérapeutiques pour ceux qui souffrent de cette maladie. Peut-être, au fil du temps, les scientifiques seront en mesure de prévenir ou de retarder la formation d'agrégats de protéines - les caractéristiques des maladies neurodégénératives.

Auteur: Elena Lumière médecin