Le code génétique - est, en fait, un langage chimique qui est utilisé par les cellules. La probabilité que deux personnes autres que les jumeaux identiques ont le même modèle de répéter des segments d'ADN, est inférieure à un 9 milliards.
Quel est le code génétique
Définition
Le code génétique
Il est un ensemble de règles par lequel les informations codées dans le matériel génétique (ADN ou ARN) est traduit en protéines (séquence d'acides aminés) par les cellules vivantes. En particulier, le code définit une correspondance entre les séquences nucléotidiques de trois codons appelés et des acides aminés. Chaque triplet de nucleotides dans la séquence d'acide nucléique indique un acide aminé.
Le code génétique est appelé un code de triplet, car il contient une séquence de trois bases azotées, et l'identité d'un acide aminé. Ainsi, l'information codée dans la séquence de bases azotées, doit être lue en groupes de trois.
Code canonique
Comme la grande majorité des gènes sont encodés avec le même code, le code est souvent désigné comme le code génétique canonique ou standard, ou un code génétique tout simplement, même si en fait il ya beaucoup de codes de variantes. Ainsi, le code génétique est universel canonique.
Par exemple, chez l'homme, la synthèse des protéines dans les mitochondries dépend du code génétique, qui change à partir du code canonique. Génome ADN est inscrite dans le corps ou dans certains virus contenant de l'ARN.
La structure du code génétique
La structure du code génétique
Une partie du génome qui code pour la protéine ou l'ARN, est appelé un gène. Ces gènes qui codent pour des protéines qui sont composés de trois unités nucléotidiques sont appelés codons, chaque acide aminé une kodirukt. Chaque unité est constituée d'un désoxyribose phosphate de sucre nucléotidique et l'une des quatre bases azotées nucléotide. Les bases puriques adenine (A) et guanine (G) plus longtemps et sont composés de deux cycles aromatiques.
La base de pyrimidine (de pyrimidin - est un composé organique hétérocyclique, qui sont des dérivés de bases azotées), la cytosine (C) et la thymine (T) sont plus petits et contiennent un seul cycle aromatique.
La configuration en double hélice des deux brins d'ADN sont reliés les uns aux autres par des liaisons hydrogène à un emplacement connu comme l'appariement de bases (acides nucléiques). Ces obligations sont presque toujours formés entre la base adénine sur un brin et une thymine sur l'autre brin, et entre base cytosine sur un brin et une guanine - à l'autre. Cela signifie que le nombre de résidus A et T seront les mêmes que dans la double hélice, ainsi que le nombre de résidus G et C.
ARN diffère ADN od que la thymine (T) est substitué à l'uracile (U), et désoxyribose substitué par ribose.
Voir aussi:
- Les maladies génétiques les plus courantes
- Les scientifiques ont identifié des gènes de la jeunesse féminine
- Pourquoi faire des tests génétiques
