Syndrome d'Edwards est associé à un facteur héréditaire et est l'apparition de la trisomie du chromosome dix-huitième. La cause exacte de modifications chromosomiques des scientifiques ne sont pas connus. Si une question parle d'une position d'hypothèses pour expliquer l'influence anomalie complexe de facteurs environnementaux négatifs, ainsi que la présence de certaines maladies somatiques ou infectieuses de la mère. Certains peuvent jouer le rôle de l'âge de la grossesse: il a été constaté que le nombre de nouveau-nés avec le syndrome d'Edwards un peu plus à l'âge de la femme nullipare ou multipares.
Qu'est-ce que le syndrome Edwards
Répartition de pathologie
Edwards syndrome incidence se situe au sein d'un à cinq mille nouveau-nés.
Combien de côté la vie
Plusieurs failles dans le développement sont clairement visibles et provoqué la mortalité très tôt des enfants souffrant de cette maladie. Généralement, les bébés en conformité avec les termes de la grossesse sont bien nés à terme, mais je dois attirer l'attention du poids de naissance extrêmement faible. L'activité motrice des nourrissons est fortement réduite. Tarifs de développement mental et physique reste également extrêmement faible, en fait, peut être attribuée uniquement aux filles, qui en présence d'Edwards syndrome peut vivre jusqu'à six mois vieux (rarement - jusqu'à un an). Les garçons aussi atteints de cette maladie meurent dans les premières semaines après la naissance.
Comment syndrome d'Edwards
La forme extérieure de la maladie sont nombreuses anomalies typiques du syndrome et Edwards. Nouveau-né:
- la mâchoire sous-développés;
- en pente menton;
- oreilles anormalement bas plantés;
- oreilles asymétriques et difformes;
- la tête de plus que la norme dans les dimensions longitudinales;
- souche multiple les pieds et les mains;
- doigts courts.
Le patient a exprimé des anomalies dans les systèmes d'os et des muscles. Muscles atrophiés, la poitrine et le sternum raccourcies et déformé.
Comme syndrome d'Edwards diagnostiqué
Comme syndrome d'Edwards diagnostiqué
Le diagnostic de la maladie pendant la grossesse est considérée comme étant particulièrement difficile, même si le potentiel d'une telle méthode de diagnostic d'anomalies fœtales à ultrasons. Symptômes indirects suggestive de l'échographie pour la présence de syndrome d'Edwards dans le fœtus peuvent être envisagées:
- de petites quantités de placenta;
- absence ou hypoplasie de cordon ombilical dans une de l'artère ombilicale.
En échographie précoce ne détecte pas dans le cas du syndrome d'Edwards malformations bruts. La question de la résiliation en temps opportun de la grossesse en général ne se lève pas, et les femmes avant la naissance de ces enfants sont l'éclosion.
Est-il possible de guérir du syndrome
Il n'y a pas de traitements pour le syndrome Edwards ne pas exister. Les enfants meurent toujours encore dans l'enfance à cause des malformations multiples.
