Les tests génétiques sont utilisés pour détecter des symptômes d'une maladie ou un trouble dans un ARN ou ADN provenant de sang humain, à partir d'un fluide corporel, par exemple, de la salive ou des tissus. Ces tests visent à trouver des violations majeures - l'existence ou l'absence d'une partie spécifique du gène. Aussi, en utilisant le test échoue à trouver des mutations - petits changements liés à l'absence, ou un excès de changements dans la structure des bases chimiques (sous-unités) dans la chaîne d'ADN. Les tests génétiques peuvent montrer quels gènes sont doté de plusieurs copies, et les gènes qui sont trop actif, inactif ou même désactivé.
Pourquoi faire des tests génétiques
Caractéristiques test génétique
Les tests génétiques vous permet d'explorer divers aspects de l'ADN humain avec l'aide de diverses méthodes. Pour test individuel utilise des sondes d'ADN. La sonde est appelée une courte section de l'ADN, la séquence complémentaire de son (muni de la capacité à se lier à une séquence de gène modifié). Ces sondes d'ADN sont généralement munis d'étiquettes fluorescentes. Pendant le test, la sonde est à la recherche de son complément dans le génome humain (il a besoin d'une partie complémentaire correspondant). Si le gène altéré est détecté, alors la sonde d'ADN est reliée à elle. Dans ce cas, les marqueurs fluorescents indiquent si il ya des changements génétiques dans le corps qui peut être détecté en utilisant la méthode de microscopie à fluorescence.
Il existe un autre type de test génétique, qui est basée sur une séquence d'ARN ou d'ADN. Ce test compare la séquence de bases de l'ARN ou l'ADN de la matière, qui est obtenu à partir du patient.
Avez-vous besoin de tests génétiques
Avez-vous besoin de tests génétiques
Il ya beaucoup de différentes causes et les symptômes qui indiquent si une personne en particulier ou non aux tests génétiques. Dans la plupart des cas, le patient veut savoir comment prévenir la maladie si gène pathogène est découvert. Ceci, par exemple, pour les personnes qui ont une prédisposition génétique accrue à la formation de cancer du côlon ou le cancer du sein. Ces personnes devraient être examinés plus souvent, ce qui est destiné à la détection de la maladie. Il est nécessaire de commencer le processus de traitement à un stade précoce si la maladie est toujours là. Un test pharmacogénétique aide à identifier une personne spécifique est le meilleur remède ou de la dose efficace.
Le rôle du conseiller en génétique
Les patients ont la possibilité de demander des conseils sur les tests génétiques à un conseiller en génétique. Les tâches comprennent le conseiller génétique pour aider les gens et leurs familles à comprendre les facteurs éthiques, scientifiques émotionnels liés aux tests génétiques. En outre, les conseillers en génétique pour aider à traiter les résultats des tests. Le rôle des conseillers en génétique, principalement les médecins effectuer la génétique, mais il pourrait être un médecin de famille régulier avec une expertise dans le domaine de la génétique médicale.
