L'anomalie génétique est transmis à l'enfant d'un parent ou d'une acquisition est personnelle: mutation se produit après la qualité de la connexion de l'information génétique des femmes et des hommes. Des anomalies peuvent être soumis à l'oreille externe.

Quel devrait être l'oreille externe normale

En être sûr d'avoir le pavillon de l'oreille et le canal auditif externe . L'oreillette est entre la mastoïde derrière et temporo front commun. L'enveloppe de noyau - cartilage élastique, ayant une épaisseur de 0, 5 à 1 mm, qui est revêtue des deux côtés de la peau et périchondre. Malformations du pavillon   Vous pouvez rencontrer rarement. Malformation congénitale de l'oreille est déterminé à la naissance. Il ya de tels défauts cosmétiques:

• quantité excessive (makrotiya);
• réduit la taille du pavillon (microtie);
• oreilles décollées.

Ces défauts sont corrigés chirurgicalement.   Dans le cas des oreilles décollées de la zone située derrière le pavillon de l'oreille plis sculpté ovale. Recoudre la plaie, le pavillon est attirée à la surface de la tête. Crachats et makrotiyu éliminé par la chirurgie plastique.

Autres malformations de l'oreille

Un enfant peut être né:

• avec la projection sur l'hélice de l'oreille (par tubercule de Darwin);
• prolongée jusqu'à l'évier - pointe (oreille satire);
• avec des boucles lisses (oreille macaques).

K déviations du conduit auditif externe   inclure également atrésie - congénitale perforée conduit auditif externe. Accompagné par un sous-développement des osselets de l'oreille interne et moyenne pas observées os perforé l'oreille interne et moyenne. Certains patients atrésie se produit seulement une partie membraneuse-cartilagineuse du conduit auditif. Dans ce cas, créer un canal de plastique de l'oreille.

Fistules congénitales

K anomalies du développement comprennent les fistules congénitales Qui se posent dans le cadre de   fente de la première fente Gill . De la fistule se dresse liquide visqueux jaune. Abcès de la fistule, la peau enflammée autour de la fistule ouverture pus lorsqu'il est pressé. Si le trou est scellé avec la fistule, les kystes se produisent.

Comment prévenir l'apparition d'anomalies

La solution à ce problème est engagée   Le diagnostic prénatal des malformations foetales et anomalies chromosomiques I. Habituellement mené des études de dépistage - enquêtes nommer des femmes en terme de douze, vingt, trente semaines de grossesse. Soyez sûr d'examiner le sang sur les marqueurs sériques biochimiques des aberrations chromosomiques (analyse de malformations fœtales).