Progeria se réfère à des maladies génétiques rares. Cette maladie conduit à la mort avant l'heure en raison de vieillissement accéléré. Actuellement, l'échelle du monde a réussi à obtenir un peu plus de quarante cas de progeria. Cette maladie est perçue de manière plus importante, en tant que phénomène, que le mal.
Progeria - une maladie du vieil homme dans un jeune enfant
Les causes de la maladie
Bien que personne ne pourrait tout expliquer de façon précise et convaincante les facteurs qui influencent l'émergence de progeria avoir telle ou telle personne. Les scientifiques ont émis l'hypothèse que la cause de cette maladie génétique est une mutation dans la protéine lamine qui déclenche le vieillissement accéléré. On doit à l'âge de sept fois plus rapide. Et absolument le jeune homme, presque un enfant avec sa yeux exorbités, oreilles décollées, les grands, les veines gonflées sur le crâne chauve semble très vieux.
Métaphoriquement parlant, ces patients âge ne soit pas humaine et canine. Ils vivent et vieillissent canine temps calcul. Et puis mourir d'une banale crise cardiaque - vieillesse, mais il n'a même pas vingt ans.
Maladie des variétés
Dans progeria avoir plusieurs formes de développement. Pour distinguer une variété de enfants et diagnostiquer le syndrome de Hutchinson-Gilford progeria et progeria adulte - le syndrome de Werner. Le plus grave est différente progeria, qui apparaît chez un jeune enfant. BÉBÉ patient est peu susceptible de survivre même jusqu'à douze ans.
Les symptômes de la Progeria enfant
Dans un premier temps, un enfant nouveau-né qui est progeria malade, un environnement sain est pas différent. Mais à l'âge de un an ou de deux ans de la maladie se fait sentir. Les premiers symptômes apparaissent:
- cheveux commence à tomber;
- devenir la peau ridée;
- bébé cesse de croître.
En conséquence, un enfant meurt d'une crise cardiaque ou d'autres maladies cardio-vasculaires. Il est curieux qu'un enfant qui est malade cette terrible maladie, est pas inférieur au développement mental sain des enfants. En outre, les patients progeria généralement très intelligent et talentueux. Poids enfants malades habituellement moins de vingt de hauteur kilogrammes - pas plus d'un mètre.
Voir aussi: Qu'est-ce que le syndrome de Werner
Comme les signes visibles du vieillissement, l'atrophie musculaire chez un patient arrive à la dégénérescence des dents, disparaissent peu à peu du cuir chevelu de la tête. En outre, la observé des changements pathologiques des articulations et du squelette. Gain de fragilité osseuse, peau - rides prononcées, le corps devient rugueuse et voûté. Un patient est diagnostiqué avec des problèmes cardiovasculaires. Disturbed le métabolisme des graisses, l'athérosclérose est formé.
Voir aussi: Génétique du vieillissement
Il ya des problèmes de vision, souvent opacification du cristallin est fixé. Dans la bouche, vous pouvez recevoir le deuxième ensemble de dents, la peau devient extrême pâleur, elle était presque transparente.
Voir aussi: Qu'est-ce que le vieillissement prématuré
Y at-il un espoir pour la reprise
Yat-il un espoir de guérison?
Des chercheurs américains ont commencé les essais cliniques d'un prototype de lutte contre le syndrome de Hutchinson-Gilford. Il est possible que certains patients se retirent de la vie avant l'essai. Mais si la recherche n'a amener à une conclusion réussie, il ya une chance de gagner la progeria est une urgence de la maladie et de la mort imminente.
Auteur: Elena Lumière médecin
