Le diabète insipide est une maladie causée par une synthèse insuffisante de l'hormone antidiurétique vasopressine. En plus de l'ocytocine, la vasopressine stockée dans le lobe postérieur de l'hypophyse, mais le site de formation de ces éléments - l'hypothalamus. Hormone de synthèse produit dans l'hypothalamus et le bras long des cellules de l'hypothalamus appelé les éléments arrivent à la post-hypophyse, où il est leur accumulation dans la zone d'extrémité tire les cellules de l'hypothalamus. D'où la sécrétion d'hormones dans le sang et le liquide céphalorachidien.

Causes de diabète insipide

Le diabète insipide se développe habituellement pour les raisons suivantes:

• infections aiguës et chroniques;
• lésion cérébrale traumatique;
• troubles vasculaires;
• la méningite;
• encéphalite;
• les maladies auto-immunes;
• des facteurs héréditaires.

Le diabète insipide néphrogénique est (rein) et origine centrale.

La cause du diabète insipide néphrogénique est une perturbation de la sensibilité du rein à la vasopressine, lorsque des quantités normales dans le sang.

Rénale diabète insipide peut être soit acquis, causée par la prise de médicaments, de lithium, de troubles métaboliques, et congénitales, causée par une mutation du gène récepteur de la vasopressine ou mutation génique aquaporine-2.

Les raisons de la manifestation du diabète insipide d'origine centrale sont les suivants:

• les maladies du système nerveux central;
• une tumeur maligne;
• sarcoïdose;
• l'émergence de métastases;
• maladies infectieuses;
• la méningite;
• encéphalite;
• maladie auto-immune;
• la syphilis;
• troubles vasculaires;
• kraniofaringeoma;
• anévrisme cérébral.

Le diabète insipide est en mesure de comparaître après la mauvaise chirurgie sur le cerveau, surtout après qu'il a été nécessaire d'enlever l'adénome hypophysaire. Maladie avec la même fréquence se produit chez les hommes et les femmes. Dans certains cas, le diabète insipide peut être trouvé chez plusieurs membres d'une même famille.

Le diabète insipide est une maladie rare, est seulement d'environ 0, 7% du nombre total de pathologies endocrines réelles. La maladie est également sensible à la fois les hommes et les femmes. Quant à la morbidité infantile, dans ce cas, le diabète insipide manifeste souvent sous la forme d'congénitale, le diagnostic de la maladie peut être fait relativement tard - se produit souvent autour, et même après 20 ans. Chez les adultes, le plus souvent diagnostiqué acquis diabète.

Symptômes

Les principaux symptômes de diabète insipide sont les polyurie (à savoir, dans la miction fréquente), ainsi que la polydipsie (soif dans syndrome). L'expression de ces symptômes diffère intensité tout à fait différent.

Résultats de la Polyurie à une augmentation de l'urine totale libérée par jour, généralement 4-10 litres, dans certains cas - à 30 litres). Incolore urine est libérée, il est à noter qu'une petite quantité de sel et d'autres éléments. Toutes les parties sont caractérisées par une faible densité.

Avec la détérioration de l'expérience du patient les symptômes suivants:

• un mal de tête;
• la peau devient sèche;
• le patient perd du poids;
• salivation réduite;
• étiré et réduit l'estomac.

En raison de l'envie d'uriner fréquente développer des troubles du sommeil et les névroses, il ya une augmentation de l'irritabilité et la fatigue.

Peut rejoindre les symptômes du tractus gastro-intestinal. Vessie tendue, accélère le rythme cardiaque, une diminution de la pression artérielle. Dans nés et les nourrissons la condition est très sévère - avec des vomissements inexpliquée, fièvre, troubles neurologiques.

Diagnostics

Le diabète insipide dignostiruetsya souvent simplement comme des manifestations de la maladie (la soif et le diabète) sont très caractéristiques. Le diagnostic est basé sur des tests de sang et d'urine. Effectué un essai avec la restriction hydrique, étudie la gravité spécifique de l'urine.

Afin de clarifier la cause de la maladie est effectué à rayons X, de l'ophtalmologie et de l'évaluation neuropsychiatrique. Il est également recommandé qu'une imagerie par résonance magnétique du cerveau.

En outre, le diabète insipide doit être différenciée des autres maladies caractérisées par une polyurie, telles que le diabète sucré, les maladies rénale chronique chez l'insuffisance rénale, la névrose.

Pour une réponse détaillée à vos questions, s'il vous plaît contacter pour consultation d'un médecin en ligne.

Gardez à l'esprit que le diabète insipide est une douloureuse maladie débilitante du patient. Cette maladie a un long parcours et peut durer de nombreuses années. Pendant ce temps, on observe parfois une guérison spontanée ou l'affaiblissement périodique des symptômes douloureux.

Malgré la gravité de ces changements, une personne peut vivre longtemps avec la maladie, mais sous réserve de la mise en temps opportun de traitement et le respect prudent avec toutes les recommandations prescrites par un médecin et style de vie approprié.

Voir aussi:

• Comment faire face à un diabète insipide
• Pourquoi la soif humaine
• Pouvez-vous faire face au diabète insipide