Nouvelle technologie de contrôle de l'ADN fœtal peut conduire à l'avortement sélectif. Il est connu que test invasif un simple test sanguin plus précis pour le trouble chromosomique, qui est utilisé dans la pratique médicale. Ceci est noté dans The Sydney Morning Herald. Il a appelé test prénatal non invasif coûte environ neuf dollars. Elle implique la détection de l'ADN fœtal dans le sang maternel. Gènes: la puissance du salut.

Les tests ADN: développement

Qu'est-ce que ce test

Essai principalement utilisé pendant le premier trimestre. Ceci est - un indicateur fiable du syndrome de Down. L'efficacité de ce test a été prouvé plus d'une fois. Il est également important que le test ne pas augmenter le risque de fausse couche, car il n'y a pas besoin de procéder à une ponction de membranes bulle. Si vous vous engagez activement à l'exercice physique, vous pouvez modifier l'ADN.

Sur ce terme pour utiliser le test

Les experts disent: appelé test peut montrer le sexe du bébé, en commençant par la neuvième semaine. Toutefois, les experts indépendants craignent que si ce test est d'introduire répandue, elle pourrait conduire à l'avortement sélectif répandues. Cette tendance a déjà été noté en Asie, où l'on croit que le premier enfant de la famille doit être un garçon. En conséquence, il a provoqué une modification de l'équilibre démographique. Par exemple, la Chine n'a pas assez de femmes. La base génétique pour un mariage heureux.

Le dépistage du syndrome de Down

Le syndrome de Down est considéré comme des anomalies chromosomiques les plus courantes, il est donc recommandé de tester la présence de la formation des malformations fœtales, particulièrement les femmes enceintes de plus de trente-cinq ans. Les femmes plus âgées pour donner naissance à la probabilité d'un bébé atteint du syndrome de Down est plus élevé que celui des jeunes mères. Il ya deux types de recherche. Le test de dépistage est en mesure de déterminer le degré de risque de l'enfant qui a à souffrir du syndrome de Down. Test de diagnostic, tels que l'amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales peut donner un résultat précis. Mais ces études ont un risque de fausse couche. Pourquoi les femmes vivent plus longtemps que les hommes: étude de la génétique.

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