Des représentants de l'Université de Stanford ont réussi à décoder le génome de la cellule germinale humaine, à savoir les spermatozoïdes. 91e gamètes sperme mâle isolé du chef d'équipe, qui est un professeur de physique appliquée bioinezhenerii de Stephen Quake et de l'Université de Stanford.

Les experts ont déchiffré le génome du sperme

Pendant l'expérience, les chercheurs ont comparé les génomes de test de cellules de germe avec une pré-décoder le génome de ses cellules. Cela a permis aux scientifiques d'une toute nouvelle façon de voir les mécanismes de mutation et la recombinaison de gènes. Nous vous rappelons que comme un résultat de deux processus de base et génome humain personnel formé.

Médecins caractérisent le génome comme un ensemble de matériel héréditaire, qui est haploïde des chromosomes des cellules de ce type d'organismes vivants.

Comme le montrent les expériences précédentes, la recombinaison des gènes (comme est le processus de partage du matériel génétique parental pendant la reproduction) contrôle protéines PRDM9. Il est attaché à l'hélice d'ADN au niveau des points d'échange possible. Une équipe de scientifiques dans le même temps constaté que le processus de recombinaison se produit sans PRDM9, en sautant gènes (appelées transposons) - pièces mobiles d'ADN qui peuvent se déplacer dans le génome est l'endroit où il n'y a pas lieu pour la fixation d'une telle protéine. Chef de l'expérience dit que l'information permet de suggérer que les transposons sont plus importants dans le processus de evoloyutsii, par exemple, qu'on ne le pensait.

Une fois le génome a été décrypté chaque spermatozoïde, professeur Quake a été recombiné carte individuelle. Il est possible d'évaluer la cohérence et de la fréquence et d'autres caractéristiques de chaque épisode de recombinaison et de mutation de gènes. En outre, les chercheurs ont constaté que chaque gamète était unique en termes de nombre de mutation et la recombinaison de gènes. Et en passant, cette différence était plus prononcée que prévu initialement.

Voir aussi: gènes Les scientifiques ont identifié des jeunes femmes

Avant cette étude, les chercheurs ont été incapables de détecter tous les cas de mutation ou recombinaison, qui se sont produits dans les cellules germinales des êtres humains. Maintenant, quand ils ont une idée claire de la façon dont ces processus, ils peuvent être personnalisés carte génétique, et de garder trace de tous les changements qui se produisent au fil du temps. Cette information est particulièrement important pour ces hommes qui sont diagnostiqués avec l'infertilité. Ces cartes génétiques individuelles aideront les scientifiques à comprendre ce qui est exactement différente "qualité" sperme de "médiocre".