Chercheurs italiens ont mis au point un procédé d'utilisation de la thérapie génique du VIH. Si d'autres études sont couronnées de succès, il serait neutralisée traiter le VIH maladies héréditaires graves.

Propriétés du VIH à être utilisés en thérapie génique

Des spécialistes de l'Institut de thérapie génique a été fait un énorme pas en avant dans le traitement à ce jour est considéré comme une maladie génétique grave incurable.

Pour la thérapie génique prouvé propriété utile du VIH à infecter des cellules efficacité privilégié. Merci à ce virus particulièrement dangereux, les scientifiques ont créé un outil efficace, qui est destiné à remplacer dans les cellules humaines de gènes défectueux.

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Six enfants ont été guéris de maladies héréditaires rares d'une aide de la thérapie génique, qui est basée sur le mécanisme d'entrée cellulaire du virus et le produit modifié, ils remplacent les articles défectueux du code génétique à la normale.

Trois enfants sont nés avec une maladie héréditaire, qui porte le nom de la leucodystrophie métachromatique (MLD) - neurologie neurologique sévère, conduisant à la destruction complète du cerveau. Les symptômes de la maladie commencent à apparaître lorsque l'enfant atteint l'âge de deux ans. Dans la plupart des cas, un enfant meurt de la maladie avant l'âge de 5 ans.

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Dans cette étude, le cours de la thérapie génique ont commencé avant même l'apparition des symptômes. Aujourd'hui est le traitement des enfants est tout à fait normal, aller à la maternelle et ne montrent pas de déviations intelligentes.

Dans trois autres enfants ont été diagnostiqués avec le syndrome de Wiskott Aldrich (WAS), est trouble héréditaire du système immunitaire, à partir de laquelle les patients souffrent tout au long de sa vie. En appliquant la même méthode de traitement, les scientifiques ont réussi à arrêter la progression de la maladie.

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Auparavant, le monde scientifique a fait face à plusieurs revers dans le procès des techniques de thérapie génique, cependant, ce succès peut être considérée comme une réhabilitation complète de la thérapie génique.