Société biopharmaceutique Selja (Celgene Corporation) a annoncé que le Bureau de contrôle de la qualité des produits et de l'administration des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a approuvé sa demande d'inscription du médicament Abraxane / albumine stabilisée paclitaxel, sous la forme d'une suspension injectable ( ABRAXANE / paclitaxel de particules liées aux protéines en suspension injectable) en combinaison avec la gemcitabine (gemcitabine) comme traitement de première intention pour le traitement de l'adénocarcinome métastatique du pancréas.
Voir aussi: Dans la société Abraxane de médicament d'essai Selja a prouvé son efficacité pour le traitement du cancer du pancréas
Selon le portail MEDFARMKONNEKT adénocarcinome - un sous-type de tumeurs exocrines, qui représentent environ 95% de tous les types de cancer du pancréas. Comme l'a souligné Jean-Pierre Bizzaro (Jean-Pierre Bizzari), vice-président exécutif de Selja à développer des médicaments pour le traitement de maladies hématologiques et oncologiques pour les plus de 15 ans de drogues gemcitabine est le traitement standard pour le cancer du pancréas. Ajout d'Abraxane possible de réaliser des améliorations significatives dans les indicateurs de performance clés, y compris la survie globale et un excellent profil d'innocuité.
Voir aussi: Selja publié de nouvelles données sur le médicament Abraxane dans le traitement du mélanome métastatique
La combinaison de médicaments Abraxane et la gemcitabine est le premier nouveau traitement de l'adénocarcinome pancréatique métastatique, approuvé pour une utilisation dans les huit dernières années. Cette approbation était basée sur les résultats de l'étude randomisée, ouverte essai clinique international de phase III IMPACT, qui ont été présentés dans le cadre du congrès de l'American Society of Clinical Oncology ASCO 2013 et soumis pour publication dans des revues scientifiques.
