La division américaine de la société pharmaceutique japonaise Daiichi luge (Daiichi Sankyo) Luitpold Pharmaceuticals (Luitpold Pharmaceuticals) a été approuvé par le Bureau des produits de contrôle de la qualité et de l'administration des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) pour le médicament fer / karboksimaltoza (/ d'injection de carboxymaltose Injectafer ferrique) Inzhektafer pour le traitement de l'anémie ferriprive.
Approuvé médicament Inzhektafer pour le traitement de l'anémie ferriprive
Comme le MEDFARMKONNEKT portail, Inzhektafer formulation parentérale est utilisé pour traiter les patients adultes qui ne peuvent tolérer fer par voie orale, ou ne répondent pas à ce traitement, ainsi que pour les patients souffrant de ne dépend pas de la dialyse insuffisance rénale chronique.
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Président et chef de la direction Luitpold Helenek Mary Jane (Mary Jane Helenek) a noté que le médicament Inzhektafer est le premier médicament approuvé pour le traitement des adultes souffrant d'anémie ferriprive sans fer dextran intraveineux.
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Elle a ajouté que les médecins sont maintenant en mesure de traiter efficacement les patients nouveau médicament à travers une dose orale unique de 750 mg de fer par le biais d'un bolus ou utiliser une injection de 15 minutes, après quoi la prochaine dose de fer est introduit à la fin de 1500 mg est administrée. Le médicament est produit et présenté sur le marché sous le nom commercial Ferinzhekt (Ferinject) société suisse Vitor Pharma (Vifor Pharma) en dehors de l'Amérique du Nord. Aujourd'hui, Inzhektafer enregistré dans 46 pays et vendu dans 37 pays.
