La société pharmaceutique japonaise Takeda Pharmaceutical Limited (Takeda Pharmaceutical Co. Limited) et la société pharmaceutique danoise Lundbeck (Lundbeck) a annoncé aujourd'hui que le Bureau de contrôle de la qualité des produits et de l'administration des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a approuvé le médicament Brintelliks / vortioksetin (Brintellix / vortioxétine) pour le traitement des adultes souffrant de dépression clinique.
Brintelliks médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la dépression clinique
Comme le MEDFARMKONNEKT portail, le médicament sera disponible en doses de 5 mg, 10mg et 20mg. Il est prévu que le médicament sera dans les pharmacies d'ici la fin de 2013. La dépression clinique est une maladie mentale qui affecte environ 14 millions. Américains chaque année.
Voir aussi: Comment la dépression
Comme les représentants des entreprises, le mécanisme d'action des antidépresseurs Brintelliks est pas entièrement comprise. Brintelliks est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine (de la sérotonine), qui, selon les développeurs, est le principal mécanisme d'action. Agoniste des récepteurs 5-HT1A médicament à base également, agoniste partiel, 5-HT 1B et récepteurs agonistes des récepteurs 5-HT3, 5-HT1D et 5-HT7. Brintelliks considéré comme le premier et le seul médicament à l'activité pharmacodynamique.
LIRE AUSSI: FDA a approuvé les compagnies pharmaceutiques Sunovion LATUDA pour traiter la dépression bipolaire
Professeur de psychiatrie Michael Taze (Michael Thase) École de médecine Perelman Université de Pennsylvanie (Perelman School of Medicine de l'Université de Pennsylvanie) a noté que la dépression clinique est une maladie à multiples facettes qui affecte les capacités émotionnelles, physiques et cognitives de la personne, ce qui provoque des difficultés dans le traitement de patient. Différents patients réagissent différemment à la thérapie, il est donc nécessaire de leur offrir de nouvelles options supplémentaires pour lutter contre la maladie.
Voir aussi: Milan La société a reçu l'approbation de la FDA au bupropion générique pour traiter la dépression
Efficacité et l'innocuité ont été évaluées Brintelliks pendant le programme principal du développement clinique du médicament, y compris un court 6-8 mois de l'étude qui a démontré des résultats statistiquement significatifs. Les effets indésirables les plus fréquents ont été des nausées, de la constipation et des vomissements.