Entreprise pharmaceutique américaine Supernus Pharmaceuticals (Supernus Pharmaceuticals Inc.) au lundi 19 Août 2013, a annoncé qu'elle a reçu l'approbation du Bureau des produits de contrôle de la qualité et de l'administration des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) pour le médicament Trokendi XR (Trokendi XR ) - un nouveau médicament par voie orale avec un topiramate à libération prolongée (topiramate) pour le traitement de l'épilepsie.

Comme le MEDFARMKONNEKT portail, comme indiqué par la société Supernus, la libération du médicament bientôt et il sera disponible dans les pharmacies dans les prochaines semaines. Le médicament Trokendi XR est un médicament antiépileptique, destiné comme monothérapie initiale chez les patients âgés de 10 ans et plus qui souffrent d'épilepsie partielle ou primaire avec des crises tonico-cloniques généralisées, ainsi que traitement adjuvant chez les patients âgés de six ans et plus avec épilepsie avec crises tonico-cloniques généralisées.

En outre, le médicament est utilisé comme traitement d'appoint chez les patients âgés de six ans et plus qui souffrent d'épilepsie, associé au syndrome de Lennox-Gastaut ou épilepsie myoclonique astatique. La compagnie a ajouté que le médicament Trokendi XR est disponible en doses de 20mg capsules, 50mg, 100mg et 200mg à libération prolongée.

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