18 juillet 2013 la société Janssen Biotech (Janssen Biotech, Inc.) a déclaré que le Bureau des produits de contrôle de la qualité et de l'administration des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) a approuvé son médicament Simponi Aria / golimumab (Simponi Aria / golimumab) perfusion pour le traitement de les patients atteints de forme modérée à sévère de polyarthrite rhumatoïde active, lorsqu'il est utilisé en association avec le MTX (méthotrexate).
Simponi médicament approuvé pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active
Comme le MEDFARMKONNEKT portail, Simponi Haria - le seul inhibiteur de facteur alpha de nécrose tumorale (TNF-alpha) pour perfusion, ce qui améliore de manière significative les signes et les symptômes, l'état fonctionnel du patient, ainsi que le blocage de la progression des dommages structuraux des articulations. Posologie Simponi Haria est de 2 mg / kg pour les injections intraveineuses au début et quatrième semaines et par la suite à chaque huitième semaine. Pour la mise en goutteur doit être de 30 minutes.
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Comme l'a souligné Sergio Shvarttsman (Sergio Schwartzman), directeur du Centre d'arthrite inflammatoire à l'hôpital des soins chirurgicaux, de professeur agrégé du Collège médical de Vail Cornell (Weill Cornell Medical College) spécialisée, ces études de phase III ont montré que le traitement par Simponi Haria en combinaison avec le méthotrexate considérablement amélioré les signes et symptômes et l'état fonctionnel des patients à 24 semaines.
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En outre, ce traitement permettra d'éviter la progression des dommages structuraux de joints dans les patients avec modéré à sévère de polyarthrite rhumatoïde active à 24 et 52 semaines. Selon rhumatologues approbation en raison Sergio Shvarttsmana Simponi Haria peut offrir une nouvelle option pour leurs patients qui ont subi une réponse inadéquate au MTX. Il a ajouté que les médecins sont extrêmement important d'avoir dans vos médicaments arsenal nécessaires par leurs patients.
