Les femmes enceintes ont besoin de savoir ce qui est la maladie hémolytique du nouveau-né et pourquoi il se produit et comment manifester. Aussi, soyez conscient que cette maladie, l'absence de traitement, peut être dangereuse pour le bébé.
La maladie hémolytique du nouveau-né
Quelle est la maladie hémolytique du nouveau-né
La maladie hémolytique du nouveau-né - un état pathologique qui est provoquée par le développement d'un conflit immunologique entre le sang mère et le fœtus en raison de l'incompatibilité du Rh, ses sous-types et des groupes sanguins. La maladie hémolytique plus courant se produit en raison de Rh-conflit.
Le développement de la maladie hémolytique
Vous devez savoir que la maladie hémolytique développe in utero, comme le facteur Rh, qui se trouve dans les globules rouges du fœtus, et hérité de son père, dans le sang de la mère. Le corps de la mère réagit à la formation d'anticorps anti-Rhésus en réponse à un antigène étranger pour lui. Ces anticorps entrent partiellement dans la circulation sanguine à travers le placenta pour le fœtus et lui provoquer une hémolyse.
Cependant, il arrive que la maladie hémolytique du nouveau-nés causés par incompatibilité de groupe sanguin entre la mère et le fœtus, bien que de tels cas sont rares.
Les formes de la maladie hémolytique du nouveau-né
Les formes de la maladie hémolytique du nouveau-né
Il existe trois formes de la maladie hémolytique du nouveau-né: oedémateux, ictère et d'anémie. Ils diffèrent par gravité, cependant, tous nécessitent un traitement.
Forme oedémateux de la maladie hémolytique du nouveau-né le plus sévère, comme dans ce cas, les enfants sont souvent nés prématurément, morts ou mourants dans les premières minutes, parfois dans les premières heures après la naissance. L'apparition du nouveau-né dans ce tout à fait typique, comme il apparaît teint cireux, ictère léger de la peau ou le visage cyanosé semi-lunaire, tissu sous-cutané de l'oedème général, fluide libre dans la cavité (pleural, péricardique, péritonéale), des ecchymoses, pétéchies. En outre, l'hypertrophie de la rate et le foie du nouveau-né, le sang fortement réduit l'hémoglobine et de globules rouges, et apparaît érythroblastose, leucocytose et iretikulotsitoz.
La forme de jaunisse de la maladie hémolytique du nouveau-né peut-être sévère, modérée et légère. Maladie hémolytique sévère caractérisée par un ictère immédiatement après la naissance d'un bébé ou juste quelques heures. Le liquide amniotique et vernix peuvent avoir une couleur jaune. Un nouveau-né se développe assez vite jaune, il acquiert une couleur jaune-vert, parfois brun-jaune. Le foie et la rate sont agrandies enfant, en plus il ya une tendance à saigner. Les nouveau-nés des réflexes physiologiques lents sont réduits, ils ne sucent pas. Ictère dure habituellement de trois semaines ou plus. Le niveau de la bilirubine dans le formulaire d'ictère hémolytique maladie augmente rapidement, et de jour en jour 3-5 après la naissance de bilirubine dans le sang atteint un maximum.
En l'absence de traitement adéquat de l'enfant en développement ictère nucléaire, hypertension intracrânienne (raideur de la nuque, des convulsions toniques, tremblements, bien sûr). La prédominance des mains extenseur ton contre l'hypotension globale est assez typique. L'enfant réside habituellement avec sa bouche ouverte, son visage avec le masque. Pour un enfant malade est caractérisé par monotone cri étranglé, regard congelées fixées suivie par des symptômes »du soleil couchant."
Forme anémique de la maladie hémolytique du nouveau-né est le plus doux. L'hypertrophie de la rate et le foie du nourrisson, le sang réduit la quantité d'hémoglobine et de globules rouges, microcytose, anisocytose, réticulocytose. Une transfusion d'échange est la principale méthode de traitement.
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