Le cancer peut affecter des personnes de tous les âges, même un embryon, mais le risque de les types les plus communs de cancer tend à augmenter avec l'âge. Cancer représente maintenant environ 13% de tous les décès de personnes.
Quels sont les cancers
Définition
Le cancer est un groupe de maladies dans lesquelles les cellules sont agressifs (croître et se diviser sans limites normales), invasive (envahir et détruire les tissus environnants) et / ou métastatique (propagation à d'autres endroits dans le corps).
Ces trois propriétés malignes des cancers différencient des tumeurs bénignes, qui parlent d'eux-mêmes - ils sont limités dans leur développement, ne sont pas envahissantes, ne métastasent pas (bien que certains types de tumeurs bénignes peuvent devenir malignes).
Causes
Outre les humains, les cancers peuvent affecter les animaux et les plantes. Presque tous les cancers sont causés par des anomalies dans le matériel génétique des cellules transformées. Ces troubles peuvent être associés à des effets de substances cancérogènes comme la fumée de tabac, les radiations, les produits chimiques ou les agents infectieux.
D'autres contribuent à l'apparition du cancer anomalies génétiques peuvent être apparaissent de façon aléatoire en raison d'erreurs dans la réplication de l'ADN, ou sont hérités, et donc présente dans toutes les cellules de la naissance. Interaction complexe de substances cancérigènes et le gène natif peuvent expliquer pourquoi certains cas de cancer apparaissent seulement après l'exposition à un agent cancérogène connu.
Nouveaux aspects de la pathogenèse de la génétique du cancer, tels que méthylation de l'ADN, et les microARN sont de plus en plus reconnus comme importants. Des anomalies génétiques trouvées dans le cancer affectent généralement deux classes générales de gènes. Promouvoir oncogènes de cancer sont souvent activés dans les cellules cancéreuses, en donnant à ces cellules de nouvelles propriétés, telles que la croissance hyperactif et de la division, de la protection contre la mort cellulaire programmée, "manque de respect" pour les limites de tissus normaux, et la capacité à être approuvé dans différents types de tissus.
Classification et diagnostic
Les gènes suppresseurs de tumeurs sont souvent inactivés dans les cellules cancéreuses, ce qui entraîne la perte de la fonction normale de ces cellules, telles que la réplication fidèle de l'ADN, le contrôle du cycle cellulaire, de l'orientation et de l'adhérence dans les tissus, et l'interaction avec les cellules protectrices du système immunitaire. Le cancer est habituellement classé selon le tissu à partir duquel les cellules cancéreuses se présentent, ainsi que le type de cellules normales, qu'ils ressemblent le plus. Ce site et l'histologie, respectivement.
Un diagnostic définitif nécessite généralement l'examen histologique de la biopsie par un pathologiste, bien que l'indication initiale de malignité peuvent être des symptômes ou l'imagerie radiographique.
Prévisions
Prévisions
La plupart des cancers peuvent être traités et certains guéris, selon le type spécifique, l'emplacement, et la scène. Après le diagnostic de cancer est généralement traité avec une combinaison de chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Des études ont montré que le traitement devient plus précise de différents types de cancer.
Il y a eu des progrès considérables dans le développement de la thérapie ciblée des médicaments (traitement des radionucléides ouverts), qui fonctionne sur un niveau moléculaire par la détection d'anomalies dans certaines tumeurs, ainsi que de minimiser les dommages aux cellules normales.
Le pronostic pour les patients atteints de cancer dépend souvent du type de cancer et le stade ou la gravité de la maladie. En outre, la classification histologique et la présence de marqueurs moléculaires spécifiques peuvent également être utiles pour la création de la prévision, ainsi que dans la détermination des traitements individuels.
Voir aussi:
- Quelle est la métastase
- Les concepts de base de cancer
- Quels sont les marqueurs tumoraux